Stručnjaci, roditelji i parasportaši zajedno obilježili Svjetski dan spine bifide (“rascjepa kralježnice”) na Učiteljskom fakultetu u Zagrebu
Zagreb, 25. listopada 2025. – Na Učiteljskom fakultetu Sveučilišta u Zagrebu danas je obilježen Svjetski dan spine bifide (“rascjepa kralježnice”), u organizaciji Poliklinike za dječje bolesti Helena i Učiteljskog fakulteta.
Događaj je okupio više od 200 sudionika – djece i mladih sa spinom bifidom, njihovih obitelji, zdravstvenih i obrazovnih stručnjaka te predstavnika parasporta. Ovogodišnje obilježavanje bilo je usmjereno na novosti u liječenju spine bifide te važnost sporta i aktivnog života za djecu i mlade s invaliditetom.
Skup je svečano otvorila dr. med. Ivana Đerek Dubravčić, predstavnica Grada Zagreba, koja je u pozdravnom obraćanju istaknula važnost kontinuirane zdravstvene skrbi i uključivanja osoba s invaliditetom u sve aspekte društva.
Multidisciplinarna skrb i inovacije u liječenju
U stručnom dijelu programa predstavljene su najnovije metode multidisciplinarnog liječenja rascjepa kralježnice. Prim. dr. Hrvoje Jednačak, neurokirurg iz KBC-a Zagreb i dr. Fran Štampalija, dječji kirurg iz Klinike za dječje bolesti Zagreb predstavili su suvremene neurokirurške i kirurške pristupe liječenju djece s ovom dijagnozom.
Poliklinika za dječje bolesti Helena, domaćin događanja, prepoznata je kao Regionalni centar izvrsnosti za liječenje djece sa spinom bifidom te neurogenim mjehurom i crijevom, jedinstven u ovom dijelu Europe. Iz Poliklinike Helena izlagale su prof. dr. sc. Andrea Cvitković Roić i bacc.med.techn. Vesna Kumanović, koje su naglasile da se u ovom centru, opremljenom sredstvima iz EU projekata, multidisciplinarni tim bavi dijagnostikom, terapijom i rehabilitacijom djece iz cijele Hrvatske te osam zemalja regije i srednje Europe. Tako je u protekle 3 godine, iz cijele regije, u Poliklinici Helena liječeno 590 djece sa spinom bifidom i sličnim neuralnim oštećenjima.
Tim Poliklinike Helena prvi u svijetu uveo je kombiniranu videourodinamiku s kontrastnom ultrazvučnom cistografijom (VUD & ceVUS) – inovativnu metodu koja omogućuje precizno praćenje funkcije mokraćnog sustava bez korištenja ionizirajućeg zračenja.
Također, prvi su u ovom dijelu Europe osnovali Rehabilitacijski centar za zdjelično dno s primjenom raznih biofeedback i neuromodulacijskih tehnika, što predstavlja revoluciju u liječenju djece s neurogenim crijevom i mjehurom.
Obrazovanje kao temelj osnaživanja
U sklopu obrazovnog dijela programa, prof. dr. sc. Jasna Kudek Mirošević s Učiteljskog fakulteta govorila je o važnosti inkluzivnog obrazovanja i kontinuirane suradnje stručnjaka iz školskog i zdravstvenog sustava. Kvalitetne prilagodbe i podrška, istaknula je, omogućuju djeci sa spinom bifidom ravnopravan pristup obrazovanju i punu integraciju u društvo.
Sport – pokretač samostalnosti i optimizma
Drugi ključni fokus događanja bio je sport. O važnosti tjelesne aktivnosti i parapokreta govorio je Damjan Lisska iz Hrvatskog saveza košarke u kolicima, dok su predstavnici Plivačkog kluba Natator pokazali kako je plivanje jedna od najpristupačnijih i najučinkovitijih aktivnosti za djecu s invaliditetom. Sudionici su poručili da sport nije samo fizička aktivnost, nego i snažan alat za izgradnju samopouzdanja, socijalnog uključivanja i osobnog razvoja.
Program je upotpunjen inspirativnim video isječcima “Moj život sa spinom bifidom”, u kojima su djeca i odrasli s ovom dijagnozom podijelili svoja iskustva, izazove i uspjehe.
Uz predavanja stručnjaka, u sportskoj dvorani fakulteta organizirano je paralelno i događanje za djecu i mlade, s prezentacijama sportskih aktivnosti prilagođenih osobama s invaliditetom. Stručnjaci iz parasporta, kineziologije, studenti Učiteljskom fakulteta i brojni volonteri prezentirali su djeci sa spinom bifidom mogućnosti uključivanja u sportske aktivnosti kako bi potaknuli svijest o životu s ovom dijagnozom te istaknuli važnost aktivnog, uključivog i kvalitetnog života za sve.
Poruka događaja
Ovogodišnje obilježavanje naglasilo je da medicinska skrb, obrazovanje i sport čine nerazdvojnu cjelinu u stvaranju društva koje pruža potpunu podršku djeci i odraslima sa spinom bifidom.
„Spina bifida nije ograničenje – to je priča o snazi, upornosti i životu punom mogućnosti.”
Stručnjaci iz područja medicine, obrazovanja i parasporta poručili su da samo zajedničkim djelovanjem možemo osigurati da svako dijete sa spinom bifidom ima pravo na zdravlje, obrazovanje, igru i sudjelovanje u zajednici — bez prepreka.
Uhvatili smo najbolje trenutke, pogledajte kako nam je bilo u galeriji:
